本報記者吳文婧

5月19日，杭州安杰思醫(yī)學科技股份有限公司（股票簡稱：安杰思；股票代碼：688581）在上交所科創(chuàng)板正式上市。

(相關資料圖)

招股書顯示，安杰思從事內鏡微創(chuàng)診療器械的研發(fā)、生產與銷售，主要產品應用于消化內鏡診療領域，按治療用途分為止血閉合類、EMR/ESD類、活檢類、ERCP類和診療儀器類。公司生產的各類微創(chuàng)診療器械與消化內鏡配套使用，兩者相輔相成，共同應用于消化道疾病的臨床診斷和治療。公司秉持“創(chuàng)造、堅持、分享”的核心價值觀，為患者和臨床醫(yī)生提供更安全、更高效的內鏡微創(chuàng)診療器械。

市場需求與政策支持雙重利好

發(fā)展前景廣闊

公開資料顯示，內鏡微創(chuàng)介入手術是消化道癌癥及其他消化道疾病篩查和治療中風險較低、效果最好、受眾最廣的醫(yī)學手段，在早期消化道癌癥檢測中顯示出更優(yōu)的成本效益和更高的敏感度與特異度。近年來，政府出臺等多項政策文件對微創(chuàng)治療、介入治療、微創(chuàng)手術器械等予以支持和鼓勵。

同時，隨著微創(chuàng)手術的普及和內鏡技術的進步，內鏡微創(chuàng)診療已應用到消化內科、呼吸科、泌尿外科等眾多科室，市場需求不斷增大。隨著民眾的健康意識不斷增強，以及“健康中國2030”戰(zhàn)略的推動落實、人工智能等先進技術在醫(yī)療器械行業(yè)的應用，內鏡微創(chuàng)診療器械領域也迎來更好的發(fā)展機遇。

作為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)，安杰思自成立以來一直將自主研發(fā)作為核心發(fā)展戰(zhàn)略，公司經過多年的培養(yǎng)和投入，打造了一支行業(yè)經驗豐富、創(chuàng)新能力突出的跨學科技術團隊。并逐步形成“以臨床需求為導向、以產品創(chuàng)新及工藝優(yōu)化為路徑、以行業(yè)信息為支持”的研發(fā)體系，實施“銷售一代、研發(fā)一代、探索一代”的產品研發(fā)和市場銷售策略。

通過多年自主研發(fā)與創(chuàng)新，安杰思已在內鏡微創(chuàng)診療器械領域已獲得多項自主知識產權，核心技術優(yōu)勢突出。為鞏固和提高競爭優(yōu)勢，多年來，安杰思通過產品升級與新品開發(fā)，推動行業(yè)技術的升級迭代。對于止血夾產品，公司將以換裝和連發(fā)技術為依托，進一步完善結構設計，解決臨床手術中的操作難點，鞏固產品優(yōu)勢。對于雙極產品，公司將繼續(xù)提升產品性能并加大市場開發(fā)力度，使其成為下一個業(yè)績增長點。此外，公司已完成內鏡微創(chuàng)領域的新一代雙極診療儀器——高頻手術設備的開發(fā)，實現(xiàn)設備產品與耗材產品同步發(fā)展。

產品序列豐富

銷售覆蓋海內外客戶高度認可

通過在消化內鏡領域積累的多年產品開發(fā)和臨床需求經驗，目前安杰思已形成較為豐富的產品線系列。公司產品涵蓋止血閉合類、EMR/ESD類、活檢類、ERCP類和診療儀器類五大門類，涉及24個系列、300余種規(guī)格型號，可以滿足消化內鏡診療領域的各種需求。

經過多年的積累和完善，安杰思也形成了嚴格而全面的質量管理體系，符合ISO13485要求，實現(xiàn)產品研發(fā)、注冊、采購、生產、銷售以及售后服務全流程的覆蓋。公司多項產品滿足國際質量標準，通過美國FDA現(xiàn)場審核和歐盟CE認證。公司嚴格執(zhí)行的質量控制制度保證了產品的高性能與高質量，為公司擴大客戶范圍、樹立品牌形象提供了堅實基礎。

憑借核心技術優(yōu)勢、豐富的產品序列、優(yōu)質的產品服務，安杰思與客戶建立了牢固的聯(lián)系。境內市場方面，公司的營銷網絡已基本覆蓋全國的重點城市，主導產品在全國千余家醫(yī)院得到應用；境外市場方面，公司相關產品獲得美國FDA注冊、歐盟CE認證等證書，銷往美國、德國、意大利、英國、韓國、澳大利亞、日本等四十多個國家和地區(qū)。面對國產替代的發(fā)展機遇，公司秉承與供應商共同成長的發(fā)展理念，與眾多中小供應商形成緊密的合作關系，合作降本、發(fā)展共贏。

招股書顯示，此次安杰思擬科創(chuàng)板IPO募集資金主要是投向“年產1000萬件醫(yī)用內窺鏡設備及器械項目”、“營銷服務網絡升級建設項目”、“微創(chuàng)醫(yī)療器械研發(fā)中心項目”以及補充流動資金等。隨著募投項目的實施，將充分利用安杰思自主研發(fā)形成的核心技術，快產品迭代升級的同時提升智能制造水平，擴大安杰思業(yè)務規(guī)模，同時進一步提升公司自主研發(fā)能力和技術創(chuàng)新能力。

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