1、高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。

(相關資料圖)

2、在2000年的時候，3700、MegaBace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。

3、不過到2005年以后，高通量測序就改指第二代測序（Next generation sequencing），454、Solexa(后改為Illumina）和SOLiD等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。

4、擴展資料原理：測序方案建立在雙脫氧測序法(Sanger等，1977)的基礎上。

5、為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序，每一個質粒模板DNA板應配備兩個384孔循環測序反應板。

6、測序反應采用Big Dye Terminator chemistry version 3．1(AppliedBiosystems)和標準M13或常用正向引物和反向引物。

7、測序反應通過BiomekFX(Beckman)移液操作工作站建立。

8、機械臂負責等分模板試樣，起與反應液混合的作用，反應液含有雙脫氧核苷酸、熒光標記的核苷酸、TaqDNA聚合酶、序列引物和緩沖液。

9、模板和反應板有條形碼，且在BiomekFX移液操作工作站上有條形碼讀取器跟蹤，確保模板和反應液轉移中沒有錯誤。

10、30～40線性擴增步驟連續循環在MJResearchTetrads或9700熱循環儀(Ap—pliedBiosystems)中進行。

11、參考資料來源：百度百科-基因組高通量測序。

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